Tvorba nukleosidů

Nukleosidy v nukleových kyselinách jsou tvořeny kondenzací purinových nebo pyrimidinových bází s ribózou nebo deoxyribózou . Atom uhlíku (C1) v molekule ribózy tvoří glykosidickou vazbu s atomem dusíku (n1) v Pyrimidinové molekule (n9) v atomu dusíku (n9) v atomu dusíku (n9) v atomu dusíku (n9) v atomu dusíku (n9) v atomu dusíku (n9) v atomu dusíku (n9) v atomu dusíku (n9) v atomu dusíku (n9) v atomu dusíku (n9) (n9) v molekule dusíku (n9) v molekule dusíku (n9) v molekule dusíku (n1) v molekule dusíku (n1). N-glykosid, tj. Furanosid pyrimidinu nebo purinu, který se nazývá ribonukleosid . atom uhlíku (C1) v 2- deoxyribózové molekuly tvoří glykosidickou vazbu s dusíkem (n1) v pyrimidinovém (n9) nebo na dusíku (n1) v pyrimidinu (n9) (n1) v dusíku (n1) v póru (n1) nebo na dusíku (n1) v pyrimidinové molekule (n1) v pyrimidinu (n1) v pyrimidinu (n1) v pyrimidinové molekule (n1) v pyrimidinu (n1) v pyrimidinu (n1) v pyrimidinu (n1) v pyrimidinu (n1) v pyrimidinu (n1) v pyrimidinu (n1). Molekula za vzniku furanodeoxyribosidu pyrimidinu nebo purinu, která se nazývá deoxyribonukleosid . Například adenin je připojen k ribóze za vzniku adeninu -9- - d-furanosyl nukleosidu, který se nazývá nukleosid adenin; Thymin je připojen k 2'-deoxyribóze za vzniku thyminu -1- - d -2 ′-deoxyfuranosyl nukleosid, který se nazývá thymidin nukleosid .